Научитесь жить с деменцией

"Школа Заботы" фонда Альцрус или как научиться жить с деменцией

Большинство людей думают, что болезнь Альцгеймера, деменция, это что-то такое, с чем они-то точно не столкнутся. И когда вдруг это происходит с ними самими или с их близкими, то они испытывают сильный стресс, ощущение безнадежности, беспомощности, ненужности. Фонд Альцрус – это рука помощи всем тем, кто оказался в такой сложной жизненной ситуации. Благодаря его работе тысячи людей по всей стране научились жить и радоваться жизни несмотря на диагноз.

Что такое «Школа Заботы»?

Это одно из направлений деятельности фонда, позволяет научить людей, чьим родственникам поставлен диагноз деменция, правильно за ними ухаживать. На обучении человек получает не только всю необходимую информацию, но и возможность выговориться, поделиться своей болью, понять, что он не одинок в такой ситуации. Деменция неизлечима, но качество жизни и ее продолжительность можно улучшить. Немного продлить нормальную жизнь мамы или папы — дорогого стоит. И, главное, вам это под силу.

До пандемии коронавируса можно было пройти очное бесплатное обучение в течение одного дня всем родственникам, ухаживающим за близким с деменцией. Лекции проводились на базе пансионатов Опека, персонал которых не понаслышке знает об этом заболевании. в 2020 году курс был доступен только в онлайн-формате, но в 2021 году Школа Заботы вновь открывается в формате живого общения!

Приглашаем вас на Школу Заботы в Санкт-Петербурге!⠀

28 марта, 12.00-17.00

Пансионат сети Опека «Выборгский»

Адрес: Выборгское шоссе, 158⠀

Потратьте один день, и вы поймете, как жить с диагнозом Деменция и куда двигаться дальше. Обучение займет около 4 — 6 часов. За это время вы сможете получить очень много разноплановой и нужной информации. Основные темы обучения включают в себя:

• Медицинскую информацию (признаки, стадии, лечение);
• Принципы взаимодействия с больным (правильный уход, гигиена, общение, дела по дому);
• Информацию по оформлению различных документов (на льготы, пособия и т.п.), доверенностей;
• Острые стадии (какие бывают, что делать);
• Уход на поздней стадии;
• Полезные Интернет-ресурсы, посвященные деменции.

Таким образом, обучение в школе дает возможность подготовится к любым проявлениям болезни Альцгеймера и своевременно предпринять нужные действия. Кроме того, вы научитесь справляться с собственными эмоциями, с приступами отчаяния и бессилия. Нужно понимать, что эта болезнь остается с человеком до конца его дней. Для родных — это долгий путь терпения и заботы, не лёгкий, но очень важный нужный и ответственный. Помощь профессионалов позволит вам пройти его максимально комфортно, насколько это возможно.

Немного фактов о фонде Альцрус

Официально фонд был открыт в 2019 году. Однако, свою деятельность он начал за два года до этого, в 2017г. Фонд Альцрус является членом международной ассоциации организаций, помогающих людям с болезнью Альцгеймера, а также международного движения «Dementia Friends».Основатели фонда – Александра Щеткина — журналист, и Мария Гантман – врач-геронтопсихиатр, кандидат медицинских наук. Обе эти женщины не понаслышке знакомы с деменцией. 

Александру подтолкнула к созданию фонда ситуация в ее собственной семье: болезнь Альцгеймера была диагностирована у ее родной тети. Она сама прошла через все проблемы и сложности, с которыми сталкивается родственник больного, лишенный поддержки профессионалов. Это испытание подтолкнуло Александру создать фонд, призванный помочь тем, кто оказался в подобной ситуации.

Мария Гантман – врач-психиатр, член Российского Общества Психиатров, специализирующийся на сохранении психического здоровья пожилых людей. С отличием закончив МГУ, а затем клиническую ординатуру по специальности «психиатрия», она помогает семьям больных деменцией. В 2015 году Мария защитила кандидатскую диссертацию, посвященную психическим проблемам, возникающим у пожилых людей, ухаживающих за родными с болезнью Альцгеймера.

Головной офис фонда находится в Москве, а представительства есть как в Москве, Санкт-Петербурге, так и в областных городах обеих столиц, и в некоторых других городах нашей страны. Границы фонда постоянно расширяются, ведь его поддержка и помощь нужна людям по всей стране. Еще большего охвата позволяют достичь современные Интернет-технологии. Житель любого уголка страны может совершенно бесплатно пройти онлайн-обучение в «Школе Заботы» и научиться всему, что позволит правильно ухаживать за больным родственником.
Развитие фонда Альцрус, расширение его возможностей, происходит благодаря спонсорской помощи очень многих неравнодушных людей и целых организаций. Опека является одной из таких компаний-партнеров.

Какие еще программы поддержки есть в фонде Альцрус?

Во-первых, вы можете воспользоваться полезной информацией и советами на сайте фонда — https://www.alzrus.org/. Во-вторых, вы можете принять участие в проекте «Прямая линия», где также совершенно бесплатно можете поучаствовать или посмотреть в записи онлайн-семинары на такие темы как выгорание, как позаботиться о своем психическом состоянии и другие.

Еще одним очень полезным и важным проектом в помощь больным деменцией людям является проект «Помогите мне вернуться домой». Желающие в нем участвовать родственники больного деменцией могут получить в специальных центрах помощи термонаклейки с QR-кодом. Они наклеиваются на одежду и белье больного и, в случае если он уйдет из дома и потеряется, то любой прохожий, наведя телефон на QR-код увидит фразу: «Этот человек потерялся, чтобы помочь ему, свяжитесь с нами по телефону 8 800 700 5452 и сообщите код наклейки». Каждый код привязан к контактному телефону родственника больного и контактный центр незамедлительно связывается с родными и сообщает им, где нужно забрать потерявшегося. Таким образом, ваш родной человек сможет найтись и вернуться домой без риска для себя и раскрытия персональных данных.

Наконец самый широкомасштабный проект, который уже работает во многих городах России, — это клуб «Незабудка». Здесь больные деменцией, и их родственники собираются на чаепития, слушают любимую музыку и проводят время без риска быть осмеянными или осужденными «нормальными» людьми. Больным с деменцией нужно общение, общество, чтобы не замкнуться и не ухудшить свое состояние. Однако в обычные светские места для этого не подойдут. В клубе царит добрая душевная атмосфера, где все с пониманием и терпением относятся к проявлениям этой болезни, и никто не обидит больного человека резкостью или грубостью. Родственники же больных могут поддержать друг друга, поделиться, выговориться и просто отдохнуть в душевной компании. Такие своеобразные клубы, кафе открываются во многих городах и пользуются заслуженной популярностью.

Количество больных с деменцией в России, да и во всем мире растет год от года. Прогноз врачей неутешителен: болезнь прогрессирует и молодеет. Поэтому очень важно, чтобы как можно больше людей знали о фонде и в случае необходимости могли обратиться или рассказать о нем знакомым, которым нужна его помощь. Если у вас есть возможность и желание стать волонтером фонда, вы можете обратиться в фонд через сайт и протянуть свою руку помощи тем, кому она так нужна.